Iktyos, X-bunden - MeSH

Hud- och bindvävssjukdomar > Hudsjukdomar > Hudsjukdomar, genetiska > Iktyos, X-bunden

Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Hudsjukdomar, genetiska > Iktyos, X-bunden

Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Ärftliga sjukdomar, X-bundna > Iktyos, X-bunden

Hud- och bindvävssjukdomar > Hudsjukdomar > Hudmissbildningar > Iktyos > Iktyos, X-bunden

Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda missbildningar > Hudmissbildningar > Iktyos > Iktyos, X-bunden

Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Sjukdomar hos nyfödda > Iktyos > Iktyos, X-bunden

Hud- och bindvävssjukdomar > Hudsjukdomar > Keratos > Iktyos > Iktyos, X-bunden

Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Steroider, medfödda ämnesomsättningsrubbningar > Iktyos, X-bunden

Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Steroider, medfödda ämnesomsättningsrubbningar > Iktyos, X-bunden

Iktyos, X-bunden

Kronisk form av iktyos som ärvs som ett könsbundet recessivt särdrag knutet till X-kromosomen och överförs till manlig avkomma. Sjukdomen kännetecknas av svårartad fjällning, särskilt på armar och ben, och har samband med brist på enzymet steroidsulfatas.

http://www.yso.fi/onto/mesh/D016114

RDF/XML TURTLE JSON-LD Skapad 1990-02-12, senast editerad 2015-06-18

Finto