Begreppsinformation
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar
Medfödda genetiska avvikelser
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar
Medfödda missbildningar
Missbildningar, multipla
Föredragen term
Alagilles syndrom
Typ
-
Ämne
Överordnat begrepp
Hänvisningstermer
- Arteriohepatisk dysplasi
Användningsanmärkning
- Hypoplasi i gallgångarna, medfödd pulmonalisstenos, ansiktsabnormaliteter och andra medfödda missbildningar, särskilt av skelettet. Detta är en autosomal recessiv sjukdom som ofta visar sig som gulsot hos nyfödda och som manifesterar sig under barndomen.
Termer på andra språk
-
engelska
-
Alagille Watson Syndrome
-
Alagille-Watson Syndrome
-
Alagille's Syndrome
-
Alagilles Syndrome
-
Arteriohepatic Dysplasia
-
Arteriohepatic Dysplasia (AHD)
-
Cardiovertebral Syndrome
-
Cholestasis with Peripheral Pulmonary Stenosis
-
Dysplasia, Arteriohepatic
-
Dysplasia, Arteriohepatic (AHD)
-
Hepatic Ductular Hypoplasia, Syndromatic
-
Hepatofacioneurocardiovertebral Syndrome
-
Syndrome, Alagille Watson
-
Syndrome, Alagille-Watson
-
Syndrome, Alagille's
-
Syndrome, Cardiovertebral
-
Syndrome, Hepatofacioneurocardiovertebral
-
Syndrome, Watson Alagille
-
Syndrome, Watson Miller
-
syndrome, Watson-Miller
-
Watson Alagille Syndrome
-
Watson Miller Syndrome
-
Watson-Miller syndrome
-
finska
-
Alagille
-
Alagille-syndrooma
-
Alagillen oireyhtymä
-
Alagillen syndrooma
-
syndroma Alagille
URI
http://www.yso.fi/onto/mesh/D016738
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}