Hoppa till innehållet

MeSH / SweMeSH

Sök i vokabulär

Innehållets språk

Begreppsinformation

Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Medfödda metabola hjärnsjukdomar > MELAS-syndrom
Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Medfödda metabola hjärnsjukdomar > MELAS-syndrom
Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningssjukdomar > Metabola hjärnsjukdomar > Medfödda metabola hjärnsjukdomar > MELAS-syndrom
... > Nervsystemets sjukdomar > Centrala nervsystemets sjukdomar > Hjärnsjukdomar > Metabola hjärnsjukdomar > Medfödda metabola hjärnsjukdomar > MELAS-syndrom
Kardiovaskulära sjukdomar > Kärlsjukdomar > Cerebrovaskulära sjukdomar > Cerebrala mikroangiopatier > MELAS-syndrom
... > Nervsystemets sjukdomar > Centrala nervsystemets sjukdomar > Hjärnsjukdomar > Cerebrovaskulära sjukdomar > Cerebrala mikroangiopatier > MELAS-syndrom
Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningssjukdomar > Metabola hjärnsjukdomar > Mitokondriella encefalomyopatier > MELAS-syndrom
... > Nervsystemets sjukdomar > Centrala nervsystemets sjukdomar > Hjärnsjukdomar > Metabola hjärnsjukdomar > Mitokondriella encefalomyopatier > MELAS-syndrom
Muskel- och skelettsjukdomar > Muskelsjukdomar > Mitokondriella myopatier > Mitokondriella encefalomyopatier > MELAS-syndrom
... > Nervsystemets sjukdomar > Neuromuskulära sjukdomar > Muskelsjukdomar > Mitokondriella myopatier > Mitokondriella encefalomyopatier > MELAS-syndrom
... > Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningssjukdomar > Mitokondriella sjukdomar > Mitokondriella myopatier > Mitokondriella encefalomyopatier > MELAS-syndrom

Föredragen term

MELAS-syndrom  

Typ

  • Ämne

Överordnat begrepp

Användningsanmärkning

  • En mitokondriesjukdom kännetecknad av fokala eller utbredda kramper, episoder av övergående eller ihållande nervfunktionsrubbningar, liknande stroke, och rödtrasiga muskelfibrer vid biopsi. Drabbade individer verkar normala vid födseln och under barndomen, men upplever sedan dålig växt, tillfällen av kräkningar och återkommande hjärnattacker med synbortfall och hemipares. Hjärnbarksskadorna uppträder främst i hjässloben och nackloben och är inte förknippade med kärltillslutning. Vaskulär huvudvärk är vanligt förekommande, och sjukdomen synes vara ärftlig.

Termer på andra språk

  • MELAS Syndrome

    engelska

  • MELAS
  • Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-Like Episodes
  • Mitochondrial Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, And Stroke-Like Episodes
  • Mitochondrial Myopathy, Lactic Acidosis, Stroke-Like Episode
  • Myopathy, Mitochondrial-Encephalopathy-Lactic Acidosis-Stroke
  • MELAS-oireyhtymä

    finska

  • MELAS-syndrooma

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D017241

Ladda ned detta begrepp:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Skapad 1992-05-22, senast editerad 2024-06-25