Hoppa till innehållet

Sök i vokabulär

Innehållets språk

Begreppsinformation

Föredragen term

MELAS-syndrom  

Typ

  • Ämne

Användningsanmärkning

  • En mitokondriesjukdom kännetecknad av fokala eller utbredda kramper, episoder av övergående eller ihållande nervfunktionsrubbningar, liknande stroke, och rödtrasiga muskelfibrer vid biopsi. Drabbade individer verkar normala vid födseln och under barndomen, men upplever sedan dålig växt, tillfällen av kräkningar och återkommande hjärnattacker med synbortfall och hemipares. Hjärnbarksskadorna uppträder främst i hjässloben och nackloben och är inte förknippade med kärltillslutning. Vaskulär huvudvärk är vanligt förekommande, och sjukdomen synes vara ärftlig.

Termer på andra språk

  • engelska

  • MELAS
  • Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-Like Episodes
  • Mitochondrial Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, And Stroke-Like Episodes
  • Mitochondrial Myopathy, Lactic Acidosis, Stroke-Like Episode
  • Myopathy, Mitochondrial-Encephalopathy-Lactic Acidosis-Stroke
  • finska

  • MELAS-syndrooma

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D017241

Ladda ned detta begrepp:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Skapad 1992-05-22, senast editerad 2024-06-25