Hoppa till innehållet

MeSH / SweMeSH

Sök i vokabulär

Innehållets språk

Begreppsinformation

... > Befolkningskarakteristika > Hälsa > Folkhälsa > Epidemiologiska metoder > Epidemiologiska studiers särdrag > Kliniska studier som ämne > Kliniska prövningar som ämne > Kliniska prövningar, fas III som ämne
... > Miljö och folkhälsa > Folkhälsa > Epidemiologiska metoder > Epidemiologiska studiers särdrag > Kliniska studier som ämne > Kliniska prövningar som ämne > Kliniska prövningar, fas III som ämne
... > Vårdyrken > Medicin > Folkhälsa > Epidemiologiska metoder > Epidemiologiska studiers särdrag > Kliniska studier som ämne > Kliniska prövningar som ämne > Kliniska prövningar, fas III som ämne
... > Utredningsmetoder > Epidemiologiska metoder > Epidemiologiska studiers särdrag > Kliniska studier som ämne > Kliniska prövningar som ämne > Kliniska prövningar, fas III som ämne
... > Vårdkvalitet, tillgång och utvärdering > Vårdkvalitet > Utvärderingsmetoder för hälso- och sjukvård > Epidemiologiska studiers särdrag > Kliniska studier som ämne > Kliniska prövningar som ämne > Kliniska prövningar, fas III som ämne
... > Vårdyrken > Hälso- och sjukvårdsadministration > Vårdkvalitet > Utvärderingsmetoder för hälso- och sjukvård > Epidemiologiska studiers särdrag > Kliniska studier som ämne > Kliniska prövningar som ämne > Kliniska prövningar, fas III som ämne

Föredragen term

Kliniska prövningar, fas III som ämne  

Typ

  • Ämne

Överordnat begrepp

Relaterade begrepp

Hänvisningstermer

  • Evalueringsstudier, FDA fas III som ämne
  • Fas 3 kliniska prövningar
  • Läkemedelsprövning, FDA fas 3 som ämne
  • Utvärderingsstudier, FDA fas 3 som ämne

Användningsanmärkning

  • Jämförande studier för att verifiera den effektivitet hos diagnostiska, terapeutiska eller profylaktiska produkter eller tekniker som fastställts i fas II-studier. Vid dessa prövningar övervakas patienterna noga av läkare för att eventuella biverkningar av långtidsbruk skall kunna påvisas. Studierna utförs på patientgrupper som är tillräckligt stora för att kliniskt signifikanta effekter skall kunna identifieras och pågår under ca tre år.

Termer på andra språk

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D017326

Ladda ned detta begrepp:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Skapad 1992-05-13, senast editerad 2018-06-29