Begreppsinformation
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar
Medfödda genetiska avvikelser
...
Medfödda missbildningar
Urogenitala missbildningar
Rubbningar i könsutvecklingen
Rubbningar i könsutvecklingen, 46, XY
...
Urogenitala sjukdomar hos män
Urogenitala missbildningar
Rubbningar i könsutvecklingen
Rubbningar i könsutvecklingen, 46, XY
Föredragen term
Kallmanns syndrom
Typ
-
Ämne
Överordnat begrepp
Användningsanmärkning
- En genetiskt heterogen störning, orsakad av GNRH-brist i hypotalamus och defekter i luktnerverna. Sjukdomen kännetecknas av medfödd hypogonadotrop hypogonadism och anosmi, möjligen med ytterligare medellinjedefekter. Den kan överföras som X-bunden, autosomalt dominant eller autosomalt recessiv egenskap.
Termer på andra språk
-
engelska
-
Anosmic Hypogonadism
-
Anosmic Hypogonadisms
-
Anosmic Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism
-
Dysplasia Olfactogenitalis of De Morsier
-
Hypogonadism, Anosmic
-
Hypogonadisms, Anosmic
-
Hypogonadotropic Hypogonadism and Anosmia
-
Hypogonadotropic Hypogonadism-Anosmia Syndrome
-
Kallmann's Syndrome
-
Kallmanns Syndrome
-
Syndrome, Kallmann's
-
finska
-
Kallman
-
Kallmann
-
Kallmannin syndrooma
-
syndroma Kallmann
URI
http://www.yso.fi/onto/mesh/D017436
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}