Hoppa till innehållet

MeSH / SweMeSH

Sök i vokabulär

Innehållets språk

Begreppsinformation

... > Tumörer > Tumörer, histologisk typ > Bindvävs- och mjukdelstumörer > Sarkom > Fibrosarkom > Neurofibrosarkom
... > Hud- och bindvävssjukdomar > Bindvävssjukdomar > Bindvävstumörer > Fibervävnadstumörer > Fibrosarkom > Neurofibrosarkom
... > Tumörer > Tumörer, histologisk typ > Bindvävs- och mjukdelstumörer > Bindvävstumörer > Fibervävnadstumörer > Fibrosarkom > Neurofibrosarkom
... > Nervsystemets sjukdomar > Neuromuskulära sjukdomar > Perifera nervsystemets sjukdomar > Perifera nervsystemets tumörer > Nervskidetumörer > Neurofibrom > Neurofibrosarkom
... > Nervsystemets sjukdomar > Nervsystemets tumörer > Perifera nervsystemets tumörer > Nervskidetumörer > Neurofibrom > Neurofibrosarkom
... > Tumörer > Tumörer, lokalisering > Nervsystemets tumörer > Perifera nervsystemets tumörer > Nervskidetumörer > Neurofibrom > Neurofibrosarkom
... > Tumörer > Tumörer, histologisk typ > Nervvävnadstumörer > Nervskidetumörer > Neurofibrom > Neurofibrosarkom

Föredragen term

Neurofibrosarkom  

Typ

  • Ämne

Överordnat begrepp

Användningsanmärkning

  • En elakartad tumör som uppstår ur små hudnerver, är lokalt aggressiv och kan bilda metastaser. Typiska histopatologiska kännetecken är bl a atypiska spindelceller med smala, vågiga och spetsiga kärnor som förökar sig snabbt, hypocellulära områden och områden med organiserade vindlingar av fibroblastisk tillväxt. De vanligaste primära kroppsdelarna är armar och ben, retroperitoneum (utrymmet bakom bukhinnan) och bålen. Dessa tumörer tycks debutera under barndomen, ofta tillsammans med neurofibromatos 1.

Termer på andra språk

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D018319

Ladda ned detta begrepp:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Skapad 1993-06-25, senast editerad 2018-03-08