Hoppa till innehållet

MeSH / SweMeSH

Sök i vokabulär

Innehållets språk

Begreppsinformation

... > Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningssjukdomar > Fettomsättningsrubbningar > Fettomsättningsrubbningar, medfödda > Lipidoser > Sfingolipidoser > Gangliosidoser > Gangliosidoser, GM2
... > Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Fettomsättningsrubbningar, medfödda > Lipidoser > Sfingolipidoser > Gangliosidoser > Gangliosidoser, GM2
... > Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Fettomsättningsrubbningar, medfödda > Lipidoser > Sfingolipidoser > Gangliosidoser > Gangliosidoser, GM2
... > Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Lysosomala upplagringssjukdomar > Lysosomala upplagringssjukdomar, nervsystemet > Sfingolipidoser > Gangliosidoser > Gangliosidoser, GM2
... > Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Lysosomala upplagringssjukdomar > Lysosomala upplagringssjukdomar, nervsystemet > Sfingolipidoser > Gangliosidoser > Gangliosidoser, GM2
... > Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningssjukdomar > Metabola hjärnsjukdomar > Medfödda metabola hjärnsjukdomar > Lysosomala upplagringssjukdomar, nervsystemet > Sfingolipidoser > Gangliosidoser > Gangliosidoser, GM2
... > Nervsystemets sjukdomar > Centrala nervsystemets sjukdomar > Hjärnsjukdomar > Metabola hjärnsjukdomar > Medfödda metabola hjärnsjukdomar > Lysosomala upplagringssjukdomar, nervsystemet > Sfingolipidoser > Gangliosidoser > Gangliosidoser, GM2
... > Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Medfödda metabola hjärnsjukdomar > Lysosomala upplagringssjukdomar, nervsystemet > Sfingolipidoser > Gangliosidoser > Gangliosidoser, GM2
... > Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Medfödda metabola hjärnsjukdomar > Lysosomala upplagringssjukdomar, nervsystemet > Sfingolipidoser > Gangliosidoser > Gangliosidoser, GM2

Föredragen term

Gangliosidoser, GM2  

Typ

  • Ämne

Överordnat begrepp

Underordnade begrepp

Relaterade begrepp

Användningsanmärkning

  • Ärftliga sjukdomar med ansamling av G(M2)-gangliosid i cns-lysosomer och i varierande grad i andra vävnader. Till subtyperna hör Tay-Sachs sjukdom och Sandhoffs sjukdom, och även en AB-variant av beta-N-acetylhexosaminidasbrist och en typ av GM2-gangliosidos med debut i vuxen ålder.

Termer på andra språk

  • Gangliosidoses, GM2

    engelska

  • G(M2) Gangliosidoses
  • Gangliosidoses GM2
  • Gangliosidosis, GM2
  • GM2 Gangliosidoses
  • GM2 Gangliosidosis
  • GM2, Gangliosidoses
  • GM2-gangliosidoosit

    finska

  • aikuisen GM2-gangliosidoosi
  • gangliosidoosi GM2
  • gangliosidosis GM2
  • gangliosidosis GM2 adultorum
  • gangliosidosis GM2 juvenilis
  • gangliosidosis GM2 NAS
  • GM2-gangliosidoosi
  • GM2-gangliosidos
  • GM2-gangliosidos juvenil
  • GM2-gangliosidos UNS
  • GM2-gangliosidos vuxen
  • GM2-proteiiniaktivaatorin puute
  • juveniili GM2-gangliosidoosi
  • morbus Sandhoff
  • morbus Tay-Sachs
  • Sandhoffin tauti
  • Sandhoffs sjukdom
  • tarkemmin määrittämätön GM2-gangliosidoosi
  • Tay-Sachs sjukdom
  • Tay-Sachsin tauti

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D020143

Ladda ned detta begrepp:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Skapad 1999-11-08, senast editerad 2021-07-01