Begreppsinformation
Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar
Ämnesomsättningssjukdomar
Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda
Aminosyror, medfödda ämnesomsättningsrubbningar
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar
Medfödda genetiska avvikelser
Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda
Aminosyror, medfödda ämnesomsättningsrubbningar
Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar
Ämnesomsättningssjukdomar
Metabola hjärnsjukdomar
Medfödda metabola hjärnsjukdomar
...
Centrala nervsystemets sjukdomar
Hjärnsjukdomar
Metabola hjärnsjukdomar
Medfödda metabola hjärnsjukdomar
Föredragen term
Tyrosinemier
Typ
-
Ämne
Överordnat begrepp
Termer på andra språk
-
engelska
-
Hereditary Tyrosinemia
-
Hereditary Tyrosinemias
-
Hypertyrosinemia
-
Tyrosinemia
-
Tyrosinemia, Hereditary
-
Tyrosinemias, Hereditary
-
finska
-
4-hydroksifenylipyruvaattidioksigenaasin puute
-
fumaryyliasetoasetaasin puute
-
tyrosiinitransaminaasin puute
-
tyrosinaemia
-
tyrosinemia
URI
http://www.yso.fi/onto/mesh/D020176
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}