Hoppa till innehållet

MeSH / SweMeSH

Sök i vokabulär

Innehållets språk

Begreppsinformation

Nervsystemets sjukdomar > Centrala nervsystemets sjukdomar > Hjärnsjukdomar > Hypotalamussjukdomar > Bardet-Biedls syndrom
... > Ögonsjukdomar > Näthinnesjukdomar > Näthinneförtvining > Näthinnedystrofier > Retinitis pigmentosa > Bardet-Biedls syndrom
... > Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Ärftliga ögonsjukdomar > Näthinneförtvining > Näthinnedystrofier > Retinitis pigmentosa > Bardet-Biedls syndrom
... > Ögonsjukdomar > Ärftliga ögonsjukdomar > Näthinneförtvining > Näthinnedystrofier > Retinitis pigmentosa > Bardet-Biedls syndrom
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Ciliopatier > Bardet-Biedls syndrom
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda missbildningar > Missbildningar, multipla > Ciliopatier > Bardet-Biedls syndrom

Föredragen term

Bardet-Biedls syndrom  

Typ

  • Ämne

Överordnat begrepp

Relaterade begrepp

Hänvisningstermer

  • Laurence-Moon-Bardet-Biedls syndrom

Användningsanmärkning

  • En autosomal, recessiv störning kännetecknad av retinitis pigmentosa, polydaktyli, övervikt, psykisk funktionsnedsättning, hypogenitalism, njurdysplasi och kortvuxenhet. Syndromet skiljer sig från Laurence-Moons syndrom.

Termer på andra språk

  • Bardet-Biedl Syndrome

    engelska

  • Laurence Moon Bardet Biedl Syndrome
  • Laurence-Moon-Bardet-Biedl Syndrome
  • Syndrome, Laurence-Moon-Bardet-Biedl
  • Bardet-Biedlin oireyhtymä

    finska

  • Bardet-Biedl
  • Bardet-Biedlin syndrooma
  • Lawrence-Moon-Bardet-Biedl
  • Lawrence-Moon-Bardet-Biedl'n oireyhtymä
  • Lawrence-Moon-Bardet-Biedl'n syndrooma
  • syndroma Bardet-Biedl

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D020788

Ladda ned detta begrepp:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Skapad 1999-11-08, senast editerad 2018-06-15