Hoppa till innehållet

MeSH / SweMeSH

Sök i vokabulär

Innehållets språk

Begreppsinformation

Blod- och lymfatiska sjukdomar > Blodsjukdomar > Blodplättssjukdomar > Trombocytfunktionsrubbning > Hermanski-Pudlaks syndrom
Blod- och lymfatiska sjukdomar > Blodsjukdomar > Blödningsbenägenhet > Trombocytfunktionsrubbning > Hermanski-Pudlaks syndrom
Blod- och lymfatiska sjukdomar > Blodsjukdomar > Blodkoagulationsstörningar > Trombocytfunktionsrubbning > Hermanski-Pudlaks syndrom
... > Hud- och bindvävssjukdomar > Hudsjukdomar > Hudsjukdomar, genetiska > Albinism > Okulokutan albinism > Hermanski-Pudlaks syndrom
... > Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Hudsjukdomar, genetiska > Albinism > Okulokutan albinism > Hermanski-Pudlaks syndrom
... > Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Ärftliga ögonsjukdomar > Albinism > Okulokutan albinism > Hermanski-Pudlaks syndrom
Ögonsjukdomar > Ärftliga ögonsjukdomar > Albinism > Okulokutan albinism > Hermanski-Pudlaks syndrom
... > Hud- och bindvävssjukdomar > Hudsjukdomar > Pigmenteringsrubbningar > Hypopigmentering > Albinism > Okulokutan albinism > Hermanski-Pudlaks syndrom
... > Patologiska tillstånd, tecken och symtom > Patologiska processer > Pigmenteringsrubbningar > Hypopigmentering > Albinism > Okulokutan albinism > Hermanski-Pudlaks syndrom
... > Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Aminosyror, medfödda ämnesomsättningsrubbningar > Albinism > Okulokutan albinism > Hermanski-Pudlaks syndrom
... > Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Aminosyror, medfödda ämnesomsättningsrubbningar > Albinism > Okulokutan albinism > Hermanski-Pudlaks syndrom
Blod- och lymfatiska sjukdomar > Blodsjukdomar > Blodkoagulationsstörningar > Blodkoagulationsstörningar, ärftliga > Hermanski-Pudlaks syndrom
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Blodkoagulationsstörningar, ärftliga > Hermanski-Pudlaks syndrom

Föredragen term

Hermanski-Pudlaks syndrom  

Typ

  • Ämne

Överordnat begrepp

Användningsanmärkning

  • Syndrom kännetecknat av tre huvuddrag: okulokutan albinism, avsaknad av lagringskapacitet i blodplättarna och ansamling av ceroid lipofuscin i lysosomerna.

Termer på andra språk

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D022861

Ladda ned detta begrepp:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Skapad 2000-06-22, senast editerad 2016-07-01