Begreppsinformation
Föredragen term
Ärftliga sjukdomar, X-bundna
Typ
-
Ämne
Överordnat begrepp
Underordnade begrepp
- Aicardis syndrom
- Androgenokänslighetssyndrom
- Barths syndrom
- Bulbospinal atrofi, X-bunden
- Dents sjukdom
- Duchennes muskeldystrofi
- Dyskeratos, medfödd
- Ektodermal dysplasi 1, anhidrotisk
- Emery-Dreifuss muskeldystrofi
- Fabrys sjukdom
- Fokal hudhypoplasi
- Glykogeninlagringssjukdom typ VIII
- Granulomatös sjukdom, kronisk
- Hemofili B
- Hyper-IgM syndrom, typ 1
- Iktyos, X-bunden
- Koroideremi
- Okulocerebrorenalt syndrom
- Ornitinkarbamoyltransferasbrist
- Pelizaeus-Merzbachers sjukdom
- trabekuloiva kardiomyopatia (fi)
- Wiskott-Aldrichs syndrom
- X-bunden intellektuell funktionsnedsättning
- X-kromosomaaliset kombinoituneet immuunivajaussairaudet (fi)
Användningsanmärkning
- Genetiska sjukdomar som är kopplade till mutationer på X-kromosomen hos människor eller hos andra arter. Hit räknas även djurmodeller av X-bundna sjukdomar hos människa.
Termer på andra språk
-
engelska
-
Genetic Diseases, X Chromosome Linked
-
Genetic Diseases, X-Chromosome Linked
-
X Linked Genetic Diseases
-
X-Linked Genetic Diseases
-
finska
-
X-kromosomissa periytyvä sairaus
-
X-kromosomissa periytyvä tauti
-
X-kromosomissa periytyvät sairaudet
-
X-kromosomissa periytyvät taudit
-
X-sidonnainen perinnöllinen sairaus
-
X-sidonnainen perinnöllinen tauti
-
X-sidonnaiset perinnölliset taudit
URI
http://www.yso.fi/onto/mesh/D040181
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}