Begreppsinformation
Föredragen term
SAME
Typ
-
Ämne
Överordnat begrepp
Användningsanmärkning
- En ärftlig sjukdom kännetecknad av högt blodtryck redan i barndomen, hypokalemisk alkalos, och svag utsöndring av renin och aldosteron. Tillståndet beror på en defekt i den enzymatiska verkan av 11-beta-hydroxisteroiddehydrogenas typ 2, som medför otillräcklig omvandling av kortisol till kortison. Ansamlingen av oomvandlat kortisol till nivåer som stimulerar mineralkortikoidreceptorer ger sken av överskott av mineralkortikoider.
Termer på andra språk
-
engelska
-
11-beta-Ketoreductase Deficiency, Cortisol
-
Apparent Mineralocorticoid Excess Syndrome
-
Cortisol 11 beta Ketoreductase Deficiency
-
Cortisol 11-beta-Ketoreductase Deficiencies
-
Cortisol 11-beta-Ketoreductase Deficiency
-
Deficiency, Cortisol 11-beta-Ketoreductase
-
finska
-
näennäinen mineralokortikoidiylimääräsyndrooma
URI
http://www.yso.fi/onto/mesh/D043204
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}