Begreppsinformation
Föredragen term
Larons syndrom
Typ
-
Ämne
Överordnat begrepp
Hänvisningstermer
- GH-överkänslighet
Användningsanmärkning
- En autosomal, recessiv störning, kännetecknad av kort kroppsväxt, defekt tillväxthormonreceptor och oförmåga att producera insulinliknande tillväxtfaktor I från tillväxthormonet. Syndromet är inte en form av hypofysär dvärgväxt, utan beror på en mutation i GHR-genen på kromosom 5 hos människa.
Termer på andra språk
-
engelska
-
Dwarfism II, Pituitary
-
Dwarfism IIs, Pituitary
-
Dwarfism, Laron
-
GH Resistance, Primary
-
Growth Hormone Insensitivity Syndrome
-
Growth Hormone Receptor Defect
-
Growth Hormone Receptor Deficiency
-
Laron Dwarfism
-
Laron Type Dwarfism I
-
Pituitary Dwarfism II
-
Pituitary Dwarfism IIs
-
Primary GH Resistance
-
Primary Growth Hormone Resistance
-
Severe GH Insensitivity
-
finska
-
Laron
-
Laronin syndrooma
URI
http://www.yso.fi/onto/mesh/D046150
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}