Begreppsinformation
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar
Medfödda genetiska avvikelser
...
Cerebrovaskulära sjukdomar
Intrakraniella arteriella sjukdomar
Intrakraniell arterioskleros
Vaskulär demens
...
Cerebrovaskulära sjukdomar
Intrakraniella arteriella sjukdomar
Intrakraniell arterioskleros
Vaskulär demens
...
Centrala nervsystemets sjukdomar
Hjärnsjukdomar
Cerebrovaskulära sjukdomar
Cerebrala mikroangiopatier
...
Kärlsjukdomar
Cerebrovaskulära sjukdomar
Intrakraniella arteriella sjukdomar
Cerebralartärsjukdomar
Föredragen term
CADASIL
Typ
-
Ämne
Överordnat begrepp
Hänvisningstermer
- Cerebral arteriopati med subkortikala infakt och leukoencefalopati
- Cerebral autosomal dominant arteriopati
- Cerebral autosomal dominant arteriopati med subkortikala infarkt och leukoencefalopati
Användningsanmärkning
- "Cerebral autosomal dominant arteriopati med subkortikala infarkter och leukoencefalopati" är en ärftlig kärlsjukdom som är knuten till kromosom 19q12 och yttrar sig som gryniga avlagringar i hjärnans mindre artärer, vilket leder till ischemisk stroke, pseudobulbär pares eller hjärninfarkt. CADASIL skiljer sig från Binswangers sjukdom genom närvaro av migrän med aura och avsaknad av tidigare registrerat högt blodtryck. Sjukdomen omtalades för första gången i Norden som "hereditary multi-infarct dementia".
Termer på andra språk
-
engelska
-
Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy
-
Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy
-
Dementia, Hereditary Multi Infarct Type
-
Dementia, Hereditary Multi-Infarct Type
-
finska
-
CADASIL
URI
http://www.yso.fi/onto/mesh/D046589
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}