Begreppsinformation
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar
Medfödda genetiska avvikelser
Laminopatier
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar
Medfödda genetiska avvikelser
Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda
Fettomsättningsrubbningar, medfödda
Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar
Ämnesomsättningssjukdomar
Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda
Fettomsättningsrubbningar, medfödda
Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar
Ämnesomsättningssjukdomar
Fettomsättningsrubbningar
Fettomsättningsrubbningar, medfödda
Föredragen term
Familjär partiell lipodystrofi
Typ
-
Ämne
Överordnat begrepp
Hänvisningstermer
- Dunnigans syndrom
- Familjär partiell lipodystrofi, typ 1
- Familjär partiell lipodystrofi, typ 2
- Familjär partiell lipodystrofi, typ 3
- Koberling-Dunnigans syndrom
Användningsanmärkning
- Ärftliga sjukdomstillstånd som kännetecknas av partiell förlust av fettvävnad, antingen begränsad till extremiteterna, med normala eller ökade fettmängder i ansikte, hals och bål (typ 1), eller begränsad till förlust av underhudsfett på lemmar och bål (typ 2).
Termer på andra språk
-
engelska
-
Familial Partial Lipodystrophy
-
Koberling Dunnigan Syndrome
-
Koberling-Dunnigan Syndrome
-
finska
URI
http://www.yso.fi/onto/mesh/D052496
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}