Hoppa till innehållet

MeSH / SweMeSH

Sök i vokabulär

Innehållets språk

Begreppsinformation

Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Ärftliga sjukdomar, X-bundna > Hyper-IgM syndrom, typ 1
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Primära immunbristsjukdomar > Hyper-IgM syndrom > Hyper-IgM syndrom, typ 1
Immunsjukdomar > Immunbristsyndrom > Primära immunbristsjukdomar > Hyper-IgM syndrom > Hyper-IgM syndrom, typ 1
... > Blod- och lymfatiska sjukdomar > Blodsjukdomar > Blodproteinsjukdomar > Dysgammaglobulinemi > Hyper-IgM syndrom > Hyper-IgM syndrom, typ 1
Immunsjukdomar > Immunbristsyndrom > Dysgammaglobulinemi > Hyper-IgM syndrom > Hyper-IgM syndrom, typ 1

Föredragen term

Hyper-IgM syndrom, typ 1  

Typ

  • Ämne

Överordnat begrepp

Termer på andra språk

  • Hyper-IgM Immunodeficiency Syndrome, Type 1

    engelska

  • HIGM1
  • HIGM1 Syndrome
  • HIGM1 Syndromes
  • Hyper IgM Immunodeficiency, X Linked
  • Hyper IgM Syndrome 1
  • Hyper-IgM Immunodeficiencies, X-Linked
  • Hyper-IgM Immunodeficiency, X-Linked
  • Hyper-IgM Syndrome 1
  • Immunodeficiencies, X-Linked Hyper-IgM
  • Immunodeficiency with Hyper IgM, Type 1
  • Immunodeficiency with Hyper-IgM, Type 1
  • Immunodeficiency, X-Linked Hyper-IgM
  • X Linked Hyper IgM Syndrome
  • X-Linked Hyper IgM Syndrome
  • X-Linked Hyper-IgM Immunodeficiencies
  • X-Linked Hyper-IgM Immunodeficiency
  • hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä, tyyppi 1

    finska

  • hyper-IgM-immuunivajausoireyhtymä 1

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D053307

Ladda ned detta begrepp:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Skapad 2006-07-05, senast editerad 2024-06-25