Begreppsinformation
Föredragen term
Meesmanns dystrofi
Typ
-
Ämne
Överordnat begrepp
Användningsanmärkning
- En autosomalt dominant form av ärftlig hornhinnedystrofi som beror på en defekt i bildandet av hornhinnespecifikt keratin. Mutationer i generna som kodar för keratin-3 och keratin-12 sätts i samband med denna sjukdom.
Termer på andra språk
-
engelska
-
Corneal Dystrophies, Meesmann
-
Corneal Dystrophy, Meesmann
-
Corneal Dystrophy, Meesmann Epithelial
-
Dystrophies, Meesmann Corneal
-
Juvenile Hereditary Epithelial Dystrophy
-
Meesmann Corneal Dystrophies
-
Meesmann Corneal Dystrophy
-
Meesmann Corneal Epithelial Dystrophy
-
Meesmann Epithelial Corneal Dystrophy
-
finska
-
Meesmann
URI
http://www.yso.fi/onto/mesh/D053559
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}