Hoppa till innehållet

MeSH / SweMeSH

Sök i vokabulär

Innehållets språk

Begreppsinformation

Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Purin-pyrimidin, medfödda ämnesomsättningsrubbningar > Dihydropyrimidindehydrogenasbrist
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Purin-pyrimidin, medfödda ämnesomsättningsrubbningar > Dihydropyrimidindehydrogenasbrist

Föredragen term

Dihydropyrimidindehydrogenasbrist  

Typ

  • Ämne

Överordnat begrepp

Hänvisningstermer

  • Dihydropyrimidinuri
  • DPD-brist

Termer på andra språk

  • Dihydropyrimidine Dehydrogenase Deficiency

    engelska

  • Deficiencies, DPD
  • Deficiency, DPD
  • DPD Deficiencies
  • DPD Deficiency
  • Familial Pyrimidemia
  • Familial Pyrimidemias
  • Familial Pyrimidinemia
  • Familial Pyrimidinemias
  • Hereditary Thymine Uraciluria
  • Hereditary Thymine-Uraciluria
  • Hereditary Thymine-Uracilurias
  • Pyrimidemia, Familial
  • Pyrimidemias, Familial
  • Pyrimidinemia, Familial
  • Pyrimidinemias, Familial
  • Thymine Uraciluria, Hereditary
  • Thymine-Uraciluria, Hereditary
  • Thymine-Uracilurias, Hereditary
  • dihydropyrimidiinidehydrogenaasin puutos

    finska

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D054067

Ladda ned detta begrepp:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Skapad 2007-07-09, senast editerad 2013-07-08