Hoppa till innehållet

MeSH / SweMeSH

Sök i vokabulär

Innehållets språk

Begreppsinformation

Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Lysosomala upplagringssjukdomar > Aspartylglukosaminuri
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Lysosomala upplagringssjukdomar > Aspartylglukosaminuri

Föredragen term

Aspartylglukosaminuri  

Typ

  • Ämne

Överordnat begrepp

Termer på andra språk

  • Aspartylglucosaminuria

    engelska

  • AGA Deficiencies
  • AGA Deficiency
  • Aspartylglucosamidase Deficiencies
  • Aspartylglucosamidase Deficiency
  • Aspartylglycosaminuria
  • Aspartylglycosaminurias
  • Deficiencies, AGA
  • Deficiencies, Aspartylglucosamidase
  • Deficiencies, Glycoasparaginase
  • Deficiency, AGA
  • Deficiency, Aspartylglucosamidase
  • Deficiency, Glycoasparaginase
  • Glycoasparaginase Deficiencies
  • Glycoasparaginase Deficiency
  • aspartyyliglukosaminuria

    finska

  • AGU
  • AGU-tauti

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D054880

Ladda ned detta begrepp:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Skapad 2008-07-08, senast editerad 2018-06-14