Hoppa till innehållet

MeSH / SweMeSH

Sök i vokabulär

Innehållets språk

Begreppsinformation

Hud- och bindvävssjukdomar > Hudsjukdomar > Hudsjukdomar, genetiska > Prolidasbrist
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Hudsjukdomar, genetiska > Prolidasbrist
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda missbildningar > Missbildningar, multipla > Prolidasbrist
Hud- och bindvävssjukdomar > Hudsjukdomar > Hudmissbildningar > Prolidasbrist
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda missbildningar > Hudmissbildningar > Prolidasbrist
Näringsrubbningar och ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningssjukdomar > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Aminosyror, medfödda ämnesomsättningsrubbningar > Prolidasbrist
Medfödda, ärftliga och hos nyfödda uppträdande sjukdomar och missbildningar > Medfödda genetiska avvikelser > Ämnesomsättningsrubbningar, medfödda > Aminosyror, medfödda ämnesomsättningsrubbningar > Prolidasbrist

Föredragen term

Prolidasbrist  

Typ

  • Ämne

Överordnat begrepp

Termer på andra språk

  • Prolidase Deficiency

    engelska

  • Deficiencies, Imidodipeptidase
  • Deficiency, Imidodipeptidase
  • Hyperimidodipeptiduria
  • Hyperimidodipeptidurias
  • Imidodipeptidase Deficiencies
  • Imidodipeptidase Deficiency
  • prolidaasinpuutos

    finska

  • prolidaasin puutos
  • prolidaasipuutos

URI

http://www.yso.fi/onto/mesh/D056732

Ladda ned detta begrepp:

RDF/XML TURTLE JSON-LD Skapad 2009-07-06, senast editerad 2013-07-08